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Creation and report of the Tunisian Fanconi Anemia Registry (TFAR)

Arch Pediatr. 2012 May;19(5):467-75 | 04/04/2012
S. Hadiji Mseddia,*, L. Kammouna, H. Bellaajb, Y. Ben Youssefc, L. Aissaouid, L. Torjemanee, F. Telmoudif, A. Amourig, H. Elghezalc, M. Ouedernie, Y. Ben Abdennebid, S. Hammemig, T. Ben Othmene, H. Ben Abidd, M. Bejaouie, S. Abdelhakf, M. Hachichaa, K. De

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Identification of a novel mutation in the MCFD2 gene in a Tunisian family with combined factor V and VIII deficiency.

LA TUNISIE MEDICALE - 2012 ; Vol 90 (n°04) | 01/04/2012
Hejer E, Adnen LM, Asma J, Ibtihel M, Benammar-Elgaaied A, Gouider E.

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Adult Gaucher disease in southern Tunisia: report of three cases.

Diagn Pathol.2012 Jan 10;7:4 | 01/01/2012
Ben Rhouma F1, Kallel F, Kefi R, Cherif W, Nagara M, Azaiez H, Jedidi I, Elloumi M, Abdelhak S, Mseddi S.

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Grossesse et accouchement chez une patiente porteuse d’une thrombasthénie de Glanzmann

LA TUNISIE MEDICALE - 2011 ; Vol 89 (n°12) : 951-2 | 01/12/2011
Anis Fadhlaoui, Naouel Ben Salah, Mohamed Khrouf, Moncef Boubaker, Emna Gouider, Fethi Zhioua, Anis Chaker

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Analysis of newly detected mutations in the MCFD2 gene giving rise to combined deficiency of coagulation factors V and VIII.

Haemophilia. 2011Sep;17(5):e923-7 | 01/09/2011
H. ELMAHMOUDI, E. WIGREN, A. LAATIRI, A. JLIZI, A. ELGAAIED, E. GOUIDER and Y. LINDQVIST

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